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煤中氮元素測定中應注意的問(wèn)題及改進(jìn)方法
點(diǎn)擊次數:2680 更新時(shí)間:2016-06-12

煤中氮元素測定中應注意的問(wèn)題及改進(jìn)方法
1/煤中氮元素測定中應注意的問(wèn)題
  【摘  要】  在日常工作中遇到的影響半微量開(kāi)氏法測定煤中氮元素準確性的一些細節性問(wèn)題,進(jìn)行了對于相關(guān)問(wèn)題的解析,提出了相應的解決方法。
 【關(guān)鍵詞】  半微量開(kāi)氏法、消化分解、蒸餾、標定、指示劑、準確性、影響
 1.前提:  煤中的氮元素主要是成煤植物中的蛋白質(zhì)轉化而來(lái)的,煤中的氮通常以有機形式存在。煤燃燒產(chǎn)生大量的氮氧化物,是大氣中氮氧化物的主要人為來(lái)源。其中的氧化亞氮(N2O)既有產(chǎn)生溫室效應的作用又可以破壞平流層臭氧,在環(huán)境變化中起著(zhù)重要作用。煤在燃燒時(shí)生成氨等氣體,會(huì )腐蝕燃煤設備及管道,但這些氣體又可以被回收利用,用來(lái)生產(chǎn)化工產(chǎn)品。因此,煤在環(huán)保及加工利用方面都需要測定煤中氮的含量。      煤中氮的含量比較低,一般在2%以下,因此檢測結果的準確性就顯得尤為重要。我們在檢測煤中氮含量時(shí),一般采用《煤中氮的測定方法》中的半微量開(kāi)氏法,所以在煤的消化分解、蒸餾過(guò)程、滴定終點(diǎn)、標定溶液等方面,都會(huì )直接影響結果的準確性,需要我們多加注意。
  2.消化分解溫度的設定:      
在消化分解過(guò)程中,溫度的設定非常關(guān)鍵。 在GB/T19227-2008中規定:接通放置鋁加熱體的圓盤(pán)電爐的電源,緩緩加熱到350℃左右。因為消化分解煤樣所用試劑有濃硫酸,所以應緩慢加熱:①是為防止煤樣起泡沫,而溢出開(kāi)氏瓶外或碳化后的顆粒粘附于開(kāi)氏瓶壁,導致消化不*,所測結果偏低。②是以免溶液暴沸,引起噴濺,造成濃硫酸的損失,影響測定結果,同時(shí)也避免對操作人員造成傷害。     濃硫酸的沸點(diǎn)為336.5℃,混合催化劑中的無(wú)水硫酸鈉的主要作用是提高濃硫酸的沸點(diǎn),使濃硫酸在350℃達到沸騰狀態(tài),從而使消化溫度增高,縮短了煤樣的消化時(shí)間。      如果溫度過(guò)高,溫度超過(guò)350℃,濃硫酸在沸騰狀態(tài)下,則會(huì )導致濃硫酸在加熱過(guò)程中被揮發(fā)掉,使煤樣的消化分解不能充分進(jìn)行,以致會(huì )影響結果,zui終的煤中氮測定值會(huì )偏低。     所以在消化分解煤樣的過(guò)程中,鋁加熱體的溫度應控制在 350℃,過(guò)高或過(guò)低都會(huì )對測定結果有影響,導致測值偏低。
 
 3.消化分解時(shí)間的控制:
3.1       在GB/T19227-2008中規定:保持此溫度,直到溶液清澈透明,漂浮的黑色顆粒*消失為止。所以煤樣消化分解的時(shí)間不宜過(guò)長(cháng),如果時(shí)間過(guò)長(cháng),濃硫酸揮發(fā),消耗了過(guò)多量的濃硫酸,在蒸餾的過(guò)程中,沒(méi)有過(guò)量的濃硫酸與氫氧化鈉反應,則會(huì )使氫氧化鈉過(guò)剩,使測定結果不準。
3.2  消化分解時(shí)間過(guò)長(cháng),也會(huì )使生成的硫酸氫銨受熱分解,于是在蒸餾過(guò)程中,與氫氧化鈉反應的硫酸氫銨則會(huì )減少,使煤中氮的測值偏低。
    所以消化分解的時(shí)間不宜過(guò)長(cháng),只要煤樣分解后無(wú)漂浮的黑色顆粒,溶液清澈透明即可。
4.硫化鈉的使用:
 將氫氧化鈉370g和硫化鈉30g溶解于水中,配制成1000ml溶液,即混合堿溶液。
混合堿溶液中的硫化鈉主要是與汞離子生成黑色的硫化汞沉淀,以破壞汞-氨絡(luò )合物,使氨全部被蒸出。  但固體硫化鈉易風(fēng)化水解,在空氣中潮解,并碳酸化而變質(zhì),不斷釋出硫化氫氣體。硫化鈉水溶液在空氣中會(huì )緩慢地氧化成硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉、硫酸鈉和多硫化鈉,所以在配制時(shí)雖然稱(chēng)取的質(zhì)量相同,但風(fēng)化了的硫化鈉的實(shí)際含量已經(jīng)降低,所以硫化鈉在水解較嚴重并伴有臭雞蛋氣味時(shí)就不應再使用,應該使用固體硫化鈉配制出深黃色的溶液,這樣才能保證檢測結果的準確性。硫化鈉在存放時(shí)一定注意隔絕空氣,嚴禁其水解,以免影響實(shí)驗的結果。
5.消化液的轉移:   煤樣消化分解結束以后,從鋁加熱體中取出,放在耐高溫的容器 中冷卻。此時(shí)一定要注意安全,戴稍厚的耐高溫手套拿取,防止燙傷。冷卻至室溫后加入蒸餾水10~20ml,把消化液充分搖勻然后轉移到250ml的開(kāi)氏瓶?jì)?,并少量多次進(jìn)行潤洗。若消化分解完畢后,消化液不能當天轉移,需隔夜保存時(shí),應先將開(kāi)氏瓶?jì)燃尤肷倭康恼麴s水,搖勻,防止消化液結晶,再把開(kāi)氏瓶口封好,防止吸收空氣中的氨而影響結果的準確性。消化液若結晶,不好轉移時(shí),可將開(kāi)氏瓶放在電
 
煤中氮含量測定方法的改進(jìn)
·         【關(guān)鍵詞】煤 氮開(kāi)氏定氮法 改進(jìn)
·         【文 摘】針對傳統開(kāi)氏定氮法測定煤中氮含量消化時(shí)間過(guò)長(cháng),導致測定結果偏低有時(shí)甚至測不出結果的缺陷,進(jìn)行了反復地分析、研究,并對其進(jìn)行了改進(jìn)。結果表明,經(jīng)過(guò)改進(jìn)后的煤中氮含量的測定方法能準確測定年老無(wú)煙煤的氮含量,其準確度和精密度能滿(mǎn)足國家標準的要求,具有精度高、誤差小、分析成本低、操作簡(jiǎn)便、對環(huán)境污染小等特點(diǎn)。
·         氮含量測定 影響因素
·         【文 摘】分析了在氮含量測定過(guò)程中直接影響測定結果準確性的幾個(gè)主要因素,即消化反應的溫度、試劑的配制和裝置的氣密性等。
煤中具有多種多樣的元素構成,其中也包括氮元素的影響,氮元素在燃燒過(guò)程中會(huì )產(chǎn)生一定的氮氧化物和氨等物質(zhì),對于環(huán)境會(huì )產(chǎn)生一定的負面影響。因此在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中必須對煤的氮元素含量進(jìn)行測定,確定其中的氮元素含量指標,采取適當處理措施,避免對于環(huán)境造成較大影響。
 鶴壁市恒科儀器技術(shù)部整理編輯 

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